‹ Все новости Россия

Каковы первые результаты российской персонализированной онковакцины?

13 ноября 2026 г. в 23:13

Научный руководитель НИЦ эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи академик Александр Гинцбург рассказал о состоянии первого пациента, получившего персонализированную мРНК-вакцину «Неоонковак». По его словам, пациент с меланомой завершил лечение, метастазы у него больше не выявляются, и уже четыре месяца его состояние хорошее. Наблюдение за пациентом продлится три года.

Появились первые данные о пациенте, получившем российскую персонализированную онковакцину. Научный руководитель НИЦ эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи академик Александр Гинцбург в интервью «Газете.Ru», которое 12 ноября широко цитировали российские СМИ, сообщил, что первый пациент, получивший вакцину «Неоонковак», завершил лечение. По словам Гинцбурга, метастазы у пациента больше не выявляются, и уже четыре месяца его состояние хорошее.

Как передает РИА Новости, теперь пациента будут наблюдать ежемесячно в течение трех лет. Гинцбург также рассказал, что второй пациент прошел примерно половину курса, который состоит из десяти введений.

Кто первый пациент и как началось лечение?

Согласно сообщению Минздрава России от 1 апреля 2026 года, первое введение состоялось в НМИЦ радиологии Минздрава России. Персонализированную противоопухолевую мРНК-вакцину впервые применили в клинической практике.

По данным министерства, пациент — 60-летний житель Курской области. Меланома кожи была выявлена у него в 2021 году; после хирургического лечения в 2025 году было зафиксировано прогрессирование заболевания с поражением лимфатических узлов. Согласно сообщению, пациент также проходил иммунотерапию. В Минздраве отмечали, что при высоком риске дальнейшего прогрессирования вакцина рассматривается как средство контроля над заболеванием.

Как работает «Неоонковак»?

«Неоонковак» основан на мРНК-технологии и создается индивидуально для каждого пациента. Проводится генетический анализ образца опухоли, определяются характерные для нее изменения (неоантигены), и на основе этих данных разрабатывается вакцина. Цель — научить иммунную систему пациента распознавать опухолевые клетки и реагировать на них.

В отличие от профилактических вакцин, которые вводят здоровым людям, «Неоонковак» является лечебным препаратом и применяется только у пациентов с установленным диагнозом и подходящими характеристиками опухоли. Вакцина разработана совместно НИЦ эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи, НМИЦ радиологии и НМИЦ онкологии имени Н. Н. Блохина. По данным Минздрава, финальный этап подготовки препарата проводится в лаборатории НМИЦ радиологии непосредственно перед введением.

Введение проводится по поэтапной схеме: в 1-й, 8-й и 15-й дни с эскалацией дозы, далее один раз в 21 день, всего до десяти введений. Разрешение на клиническое применение препарата у взрослых пациентов с неоперабельной или метастатической меланомой кожи было получено в ноябре 2025 года.

Как отбирают пациентов?

Ранее Гинцбург подчеркивал, что такое лечение подходит не всем пациентам с меланомой. Один из ключевых критериев — мутационная нагрузка опухоли: по его словам, у первых двух участников она составляет около 30 мутаций на миллион нуклеотидов. В Минздраве также отмечали, что на начальном этапе речь не идет о массовом применении персонализированных онковакцин.

Как оцениваются результаты?

Данные, о которых сообщил Гинцбург, относятся к первому пациенту, завершившему лечение. В онкологии устойчивый эффект терапии, как правило, оценивается по результатам многолетнего наблюдения и данным большого числа пациентов. Поскольку пациент одновременно получал иммунотерапию, вклад каждого из методов лечения будет уточняться в ходе исследований на более широких группах. Запланированное трехлетнее ежемесячное наблюдение также даст данные для такой оценки.

Появятся ли в России другие онковакцины?

По словам Гинцбурга, Центр Гамалеи в ближайшие годы рассчитывает создать вакцины для лечения рака мочевого пузыря, мелкоклеточного рака легкого и колоректального рака. Вакцина против рака мочевого пузыря, по его оценке, может пройти государственную регистрацию примерно в течение года. Ранее Минздрав России уже разрешил клиническое применение другой вакцины для лечения колоректального рака. Генеральный директор НМИЦ радиологии Андрей Каприн сообщал, что при успешном старте «Неоонковака» будет рассматриваться расширение показаний.

Мы продолжим следить за официальными сообщениями о новых методах лечения рака в России и данными дальнейшего наблюдения за пациентами.

Следующая новостьЧто меняется в России с 14 ноября?

Оригинал на турецком языке: Rusya'nın kişiye özel kanser aşısında ilk sonuç ne?